W Rybniku literatura spotyka się z medycyną. 55. Rybnickim Dniom Literatury towarzyszy festiwal Gabinet doktora Rogera. Dziś gościem wybitny humanista, prof. Tadeusz Sławek. Opowie o zdrowiu i chorobie.
Rybniccy Roweroholicy w ciągu jednej doby pokonają 561 kilometrów, by pomóc 15-letniemu Rafałowi Chmielarzowi. Syn ich przyjaciół zmaga się z nieuleczalną dystrofią mięśniową Duchenne'a.
Aneta Kulczycka z Rybnika zbiera pieniądze na konsultację i leczenie w Stanach Zjednoczonych, bo w Polsce nie ma dla niej ratunku. Rok temu usłyszała diagnozę: rak szyjki macicy. Kilkanaście dni temu pojawiły się przerzuty.
Co lubią nasze nerki, a czego raczej nam nie wybaczą? Dr Magdalena Grzanka, kierowniczka stacji dializ w rybnickim szpitalu wojewódzkim, obala mity dotyczące nerek.
Konferencja w Edukatorium Juliusz dla specjalistów i "niebieski spacer" po centrum Rybnika dla wszystkich. Rybniczanie solidaryzują się z ludźmi ze spektrum autyzmu.
Pacjenci omijają stację dializ w szpitalu wojewódzkim w Rybniku, myśląc, że jest prywatna lub zamknięta. - Stacja przez cały czas działa, pod opieką mamy około 70 pacjentów, możemy przyjąć jeszcze 40 - informuje kierowniczka stacji dializ.
Uczniowie rybnickiego technikum górniczego przygotowali kamizelkę wykrywającą zanik oddechu u niemowląt. Są już firmy zainteresowane produkcją, ale młodzi rybniczanie zamierzają sami wprowadzić swój produkt na rynek.
Masz piękną, mądrą i wrażliwą córkę. I pewnego dnia zauważasz, że kawałek po kawałku zabiera ci ją choroba. Anoreksja, z którą mierzy się coraz więcej dzieciaków. - Jeśli nic nie zrobię, Olę czeka śmierć - mówi mama 15-latki z Jastrzębia-Zdroju, która zbiera pieniądze na leczenie córki.
Dwuletni Samuel z Rybnika choruje na złośliwy nowotwór, neuroblastomę z wysokim czynnikiem ryzyka. Dziecko jest leczone w Barcelonie, rodzice zbierają pieniądze na ratowanie chłopca. Samuelka wsparł Robert Lewandowski. Niewykluczone, że przywiezie mu piłkę.
Wielką fetą zakończyły się pierwsze urodziny Mikołaja Kubali z Wodzisławia Śląskiego. Zbiórka na terapię genową dobiegła końca. Chłopczyk uzbierał 8,3 mln zł na leczenie SMA.
Mikołaj potrzebuje ok. 8 mln zł na terapię genową będącą szansą na normalne życie z SMA.
Rybnik ma duży problem ze smogiem. Na dziecięcym oddziale laryngologicznym miały być leczone choroby dróg oddechowych wywoływane m.in. przez zanieczyszczone powietrze. Oddział wyremontowano za 1,65 mln zł, zaraz potem zawieszono, wreszcie zamknięto.
- Dziecko, które traci włosy, otrzymuje w pakiecie brak poczucia własnej wartości, odrzucenie, naznaczenie, świadomość odstawania od przyjętych kanonów piękna - mówi Edyta Pawlak-Sikora, której córeczka mierzy się z łysieniem.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
