Rado¶æ, ³zy i wewnêtrzny spokój. Dotrzymali¶my obietnicy, synku. Uda³o siê Miko³ajku, jeste¶my na mecie, mamy ten upragniony cel - przyznaj± rodzice ch³opca choruj±cego na SMA, który musia³ uzbieraæ ponad 8 mln z³ na terapiê genow± daj±c± szansê na normalne ¿ycie.
Wielk± fet± zakoñczy³y siê pierwsze urodziny Miko³aja Kubali z Wodzis³awia ¦l±skiego. Zbiórka na terapiê genow± dobieg³a koñca. Ch³opczyk uzbiera³ 8,3 mln z³ na leczenie SMA.
Miko³aj potrzebuje ok. 8 mln z³ na terapiê genow± bêd±c± szans± na normalne ¿ycie z SMA.
- Terapia genowa to szansa na normalne ¿ycie. Miko³aj nie za³apa³ siê na refundacjê przez niezrozumia³e dla nas kryteria - mówi± rodzice 7-miesiêcznego ch³opca choruj±cego od urodzenia na rdzeniowy zanik miê¶ni.
Miko³aj Kubala ma nieco ponad miesi±c, a ju¿ wycierpia³ wiêcej ni¿ niejeden doros³y. Choruje na rdzeniowy zanik miê¶ni. Szans± dla niego na zdrowie jest najdro¿szy lek na ¶wiecie. Do zebrania jest 10 mln z³.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
